Autoridades de la Facultad de Ciencias de la Salud (FCS), de la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD), encabezadas por los doctores Mario Uffre y Zelandia Matos, decano y vicedecana de esta dependencia universitaria, asistieron al acto de puesta en circulación del libro titulado “Historia de la Facultad de Ciencias de la Salud”, de la autoría del maestro Fernando Sánchez Martínez, acucioso investigador y pasado rector de la Primada de América.

La mesa principal del evento fue presidida, además de los ya mencionados, por los doctores Wilson Mejía, vicerrector docente de la UASD; Fernando Sánchez Martínez, en su condición de autor de la obra; Rufino Senén Caba, presidente del Colegio Médico Dominicano; Rosel Fernández y Alejandro Pichardo, pasados decanos FCS.

La obra, que muestra de manera sistemática distintos momentos de la historia de esta facultad, está dedicada a los docentes José García Ramírez; Blanca Odette García y Dagoberto Tejeda Ortíz, por sus aportes a la docencia, investigación y extensión, convirtiendo la Facultad de Ciencias de la Salud en un modelo para el país y América Latina.

La presentación de la semblanza del autor estuvo a cargo del doctor Alejandro Pichardo, mientras que la presentación del libro recayó en la persona de la doctora Rosel Fernández.

Entre las personalidades que asistieron al evento figuran los pasados rectores de la academia Julio Ravelo Astacio y Roberto Reyna; Altagracia Guzmán Marcelino, esposa del doctor Fernando Sánchez Martínez; Luz Adalgisa Linares, y José Garrido Calderón, Profesores Meritísimos de la Facultad de Ciencias de la Salud; Mauro Canario, pasado decano y ex-vicerrector de Investigación y Postgrado de la UASD, y Jorge Asjana, pasado vicerrector docente.

También estuvieron presentes los maestros José Peralta, director de la Escuela de Medicina; Glenis Delgado, directora de la Escuela de Odontología; Elizabeth Pérez, directora de la Escuela de Farmacia; así como también funcionarios de otras dependencias universitarias.

La obra presentada tiene un gran valor histórico para la Facultad de Ciencias de la Salud, y pasa a ser un referente bibliográfico importante para quienes se interesen en conocer acerca de los inicios y evolución de la enseñanza de la medicina en el país.

Con motivo de la celebración del 484 aniversario de la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD), la Escuela de Farmacia ofreció la conferencia titulada “Farmacovigilancia. Responsabilidad compartida”, la cual fue dictada por la licenciada Milagros Estévez Pérez, especialista en el área.

La conferencista en momentos en que expone sobre distintos aspectos de la farmacovigilancia.

La farmacovigilancia se define como una disciplina, regulada por la autoridad sanitaria, con actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos.

La Mesa principal de la actividad fue presidida por las maestras Elizabeth Pérez Duval, directora de la Escuela de Farmacia; María Magdalena Antigua, coordinadora de la Cátedra de Farmacognosia y Tecnología Farmacéutica; y Milagros Estévez Pérez, conferencista invitada.

Uno de los primeros temas abordado por la conferencista fue el relativo a las fases de desarrollo de un fármaco, siendo la primera de éstas, los estudios preclínicos, los cuales pueden tardar de dos a cinco años, período en el que se intenta probar la eficacia y seguridad del medicamento en diferentes especies animales.

La maestra Elizabeth Pérez tuvo a cargo la presentación de la semblanza de la conferencista.

Según explicó Estévez Pérez, en esta etapa la investigación se centra en demostrar la estabilidad del medicamento y evaluar su toxicidad, siendo el momento en el que se registra la patente. Luego de esto prosigue lo que se denomina como ensayo clínico, donde se realiza la primera administración de un medicamento en humanos, en grupos reducidos que van de 20 a 100 pacientes, procediendo a determinar en este punto la dosis máxima tolerada.  

Resaltó que en una segunda fase se aumenta a 1000 personas el número del grupo de sujetos participantes, evaluando aquí los llamados efectos secundarios; mientras que, en una tercera fase el número de pacientes utilizados en el estudio se eleva por encima de los mil, y se pasa a confirmar los beneficios terapéuticos y la seguridad del medicamento, autorizándose su comercialización.